
双酶@MOF复合纳米材料介导的活/死病原菌生物发光-电化学双模检测
报告人:陈西雪
所在单位:广东药科大学
报告人简介:陈西雪,厦门大学博士,现为广东药科大学讲师。主要研究方向为公共卫生危害因子的快速检测与生物传感界面构建,涉及环境与食品中有害微生物及其分泌物、重金属、抗生素及环境内分泌干扰物等。参与国家自然科学基金国家重大科研仪器研制项目1项、面上项目4项,主持浙江省大学生科技创新活动计划项目1项。以第一作者或共同通讯作者在Biosensors and Bioelectronics、ACS Sensors、Sensors and Actuators B: Chemical、Environmental Pollution、Talanta和Journal of Chromatography A等期刊发表论文近10篇,获国家发明或实用新型专利授权2项。在生物医用材料方向,关注传感识别元件与材料界面的功能集成,探索将纳米酶、噬菌体识别等生物活性单元引入生物传感界面,用于病原微生物及生物标志物的高灵敏检测,为植入相关感染的早期监测与医用材料的功能化评价提供方法学支撑。
报告摘要:病原微生物活性状态的准确识别对感染风险评估与公共卫生安全具有重要意义。本研究构建了一种双酶@金属有机框架复合纳米探针(Two-Enzyme@ZIF-8@AMP),将荧光素酶与溶菌酶共封装于ZIF-8中,并通过抗菌肽修饰赋予其靶向革兰氏阴性菌的能力。结合噬菌体修饰的丝网印刷电极,实现目标病原菌的特异性富集与双信号检测。探针释放的溶菌酶裂解细菌并释放ATP,激活荧光素酶反应产生生物发光信号,用于定量活菌;同时,通过差分脉冲伏安法检测释放的锌离子,实现总菌定量,并据此评估死菌数量。该方法在30 min内对大肠杆菌O157的活菌和总菌检出限分别达到12 CFU/mL和10 CFU/mL。本研究通过金属有机框架的酶负载与功能化修饰,结合生物识别元件和双模信号转换,为功能纳米生物材料在病原微生物快速检测与生物活性评估中的应用提供了新思路。