
理化性质对纳米载体跨黏膜递送的影响研究
报告人:余荧蓝
所在单位:西南大学
报告人简介:略
报告摘要:人体黏膜表面积大、血流丰富、给药便捷,是理想的非侵入式给药途径。其中,口服与肺部给药因工艺成熟、患者接受度高而应用最广。但药物经口服或吸入后,需分别突破肠道黏膜屏障与肺部黏膜屏障才能抵达病灶发挥疗效。如何克服黏膜屏障、提高黏膜吸收生物利用度、改善患者顺应性,是当前研究难点。纳米载体在黏膜递送中潜力巨大,但理化性质如何影响其跨黏膜转运仍有待研究。因此,本文拟探究不同理化性质的纳米粒在黏膜药物递送中的应用及机制,发现通过调控脂质纳米粒的刚性和亲疏水性,可提高黏膜药物吸收效率,以期为黏膜递送系统的设计提供参考。