报告题目:

类生长因子短肽CH02促糖尿病难愈性创面修复的新机制

报告人:

陈小佳

所在单位:

暨南大学

报告人简介:

陈小佳，女，汉族，研究员，博导。现任暨南大学生命科学技术学院细胞生物学系系主任、暨南大学生物医药研究院副院长，暨南大学化妆品与医美研究院副院长、基因工程药物国家工程研究中心主任助理等。兼任《中国美容医学》杂志编委、“肌肤营养与修护”专业编委会主任委员；《中国医药生物技术学会基因工程与细胞工程制药专委会常务秘书长等。 长期从事基因工程新药的研发工作，专注药物靶点发现，重组蛋白与活性多肽的研发及其药理机制研究。曾参与国家第二个基因工程新药“外用重组碱性成纤维细胞生长因子 （rbFGF）”的研究开发。作为完成人获得1996年国家“八五”重大科技成果奖，1997年中华医学会医学进步一等奖，2013年国家教育部技术发明二等奖等。研发的多肽成果于2024年获“广东高校最具转化价值知识产权奖”和“国际大学生创新创业大赛国家级银奖”。迄今作为负责人承担了国家自然科学基金面上项目2项、广东省重点研发计划项目子课题1项和其他省部级项目6项，横向课题8项，作为主要完成人参与国家级和省部级项目多项。发表文章几十篇，其中作为通讯作者发表包括Bioactive Materials、ACS nano、JHM等高影响因子SCI文章十余篇，发明专利授权20余项(含PCT美国授权发明专利1项)，专利转让4项，专利使用权许可1项。

报告摘要:

微环境异常导致血管病变继而抑制组织再生造成的糖尿病难愈性创面的治疗一直是医学界难题，尽管临床上已有多种不同治疗措施，但促愈合的根本策略仍是着眼于多因子协同作用来促进血管新生进而改善微环境。前期我们筛选获得了能激活细胞生长的7个氨基酸短肽CH02，证实其能与多种膜受体结合，提示其具多因子特性，具有类生长因子的功能。进一步发现CH02短肽能显著促进糖尿病难愈性创面愈合，且效果比碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）更好，并具有与bFGF等生长因子不同的促修复新机制，即CH02短肽能够有效恢复血管内皮细胞中ALDH1A3的表达，且不依赖于FGFR的介导；并发现CH02短肽能调控细胞外基质，提高胶原含量，修复细胞损伤，从而促进糖尿病难愈性创面的愈合。本研究为开发CH02短肽作为糖尿病创面修复的候选新药提供了理论依据。